ARGAIN PRESENTO UN PROYECTO PARA REGLAMENTAR LA "PESQUISA NEONATAL"
PARANÁ, 14 SEP (APF.Digital)
El senador provincial, Darío Argain (Villaguay – PJ) presentó este miércoles en la Cámara Alta, un proyecto solicitando la adhesión a la Ley Nacional N° 26.279 que reglamenta la realización de la pesquisa neonatal. Dicha prueba consiste en la extracción de una gota de sangre del recién nacido que permitirá detectar -mediante análisis- ciertas enfermedades congénitas como la retinopatía del prematuro, la sífilis o el mal de Chagas, informan en una gacetilla enviada a esta Agencia.
“El valor de esta pesquisa es que detecta patologías que no tienen manifestaciones clínicas en los primeros meses de vida”, manifestó Argain. Agregó además que, “el problema es que, luego, estas enfermedades pueden producir daños severos e irreversibles, como retraso mental, neurológico o psicomotriz; pero, si se detectan a tiempo tienen un tratamiento cien por ciento efectivo, hecho que convierte a la prueba en una gran herramienta preventiva de la medicina pediátrica”.
De la norma a la que el parlamentario villaguayense procura adherir, se destacan tres aspectos. En primer lugar, la realización de la pesquisa -y el eventual seguimiento de la patología una vez detectada- son obligatorios en todos los establecimientos públicos de gestión estatal o de la seguridad social y privados de la República en los que se atiendan partos y/o a recién nacidos.
De este modo, todas las entidades del sistema de salud nacional, incluyendo obras sociales y empresas de medicina prepaga, deben incorporar como prestaciones obligatorias los abordajes terapéuticos a base de drogas, alimentos y suplementos dietarios especiales, de acuerdo con cada patología. En segundo lugar, incorpora al sistema legal a aquellos pacientes que, previo a la vigencia de esta ley, se les han detectado algunas de las patologías congénitas objeto de las pesquisas neonatales, lo cual le permite acceder a los beneficios de la norma en cuanto al tratamiento de la enfermedad.
Otro aspecto relevante es que esta Ley daría lugar a la inclusión de: “... otras anomalías metabólicas genéticas y/o congénitas inaparentes al momento del nacimiento, si la necesidad de la pesquisa es científicamente justificada y existen razones de política sanitaria”, de acuerdo a lo expresado por Argain en su iniciativa.
Por último, el parlamentario villaguayense subrayó que: “Con la vigencia de esta ley –que se aprobaría sobre tablas en 15 días-, no se hace más que cumplir con los principios de la convención internacional de los derechos del niño, al tiempo que reafirmar principios fundamentales, tal como que la calidad de vida del niño y su familia es una responsabilidad indelegable del Estado”. (APF.Digital)