Endometriosis: El alto costo de la enfermedad y el urgente reclamo de las pacientes por una cobertura integral

La semana pasada ingresó a la Legislatura entrerriana el proyecto de ley para garantizar la cobertura y el abordaje integral de la endometriosis y puso en el centro de la escena las vivencias de quienes padecen esta afección silenciosa. Luján Acharta, una joven de 24 años, relató que su calvario duró casi una década hasta que, el 2 de enero de 2024, tras someterse a una cirugía laparoscópica, finalmente obtuvo su diagnóstico.

“Fue un camino muy largo hasta llegar al diagnóstico. Más de ocho años de incertidumbre, pero sobre todo los últimos dos años fueron terribles”, contó la joven. Durante ese tiempo, sus síntomas, caracterizados por hemorragias abundantes y dolores inexplicables, fueron confundidos con otras patologías al punto de que le realizaron dos veces estudios de diabetes y celiaquía porque se descomponía y sentía un gran dolor corporal.

Buscan garantizar la cobertura y el tratamiento integral de la endometriosis

La endometriosis es una enfermedad que no tiene cura pero sí tratamiento, y su abordaje requiere el trabajo de profesionales de distintas áreas, algo que las obras sociales no siempre garantizan. Acharta detalla las enormes dificultades para costear esto: “Hoy no me cubre la nutricionista y como todos sabemos la endometriosis es una enfermedad inflamatoria, entonces los pacientes con endometriosis debemos hacer dietas antiinflamatoria a hoy un paquete de fideos sin tacc sale 5000 pesos”. 

Además, resalta el papel crucial de la salud mental para poder tolerar el proceso, indicando que sin el acompañamiento de su terapeuta no hubiese sido posible seguir adelante debido a que los dolores se tornan insoportables.

A pesar de tener obra social, la joven advierte que la medicación y el tratamiento integral para esta enfermedad crónica no están cubiertos. “Cuando esto es una enfermedad crónica, yo tengo que poner de mi bolsillo para la nutricionista, para la psicóloga, para parte de la medicación y no me dan respuestas”, denuncia Luján. 

A su vez, reconoce la posición de desventaja en la que se encuentran otras pacientes frente a estas barreras: “Yo soy una bendecida y una privilegiada porque tengo mi trabajo con el cual puedo pagar todas estas cosas. Pero hay muchas chicas que no lo pueden hacer”.

De cara a los debates en la Legislatura, Acharta hace un fuerte llamado a la empatía para quienes deben decidir sobre el proyecto: “Le hablo a las diputadas para que piensen el dolor que ellas viven y que todos tenemos una hija, una prima o sufrimos los dolores menstruales y los normalizamos. Bueno, piensen que cualquiera de sus hijas o ustedes pueden estar acostadas y que no haya calmante que las ayude”.

Finalmente, la paciente enfatizó la importancia de utilizar el mes de marzo —conocido como el mes amarillo de la endometriosis— para concientizar y evitar que más mujeres sufran de incertidumbre por la falta de información médica o acceso a estudios como resonancias magnéticas. “Mi deseo es que se apruebe este proyecto de ley para que miles de mujeres entrerrianas no tengan que llegar de ocho a 10 años a un diagnóstico cuando se puede llegar mucho más rápido para que el sufrimiento no sea de tantos años”, concluyó. (APFDigital)