Vigilia nacional por la Ley de Emergencia en Discapacidad: Familias, asociaciones y trabajadores exigen su aprobación
Este jueves, el Senado de la Nación debate la Ley de Emergencia en Discapacidad. En este contexto, familias, asociaciones, trabajadores y padres se congregaron en la explanada de la Casa de Gobierno de Entre Ríos para realizar una vigilia, visibilizando la urgente necesidad de que el proyecto sea aprobado. Manifestaciones similares se replican en diversos puntos del país.
Amarú Méndez, responsable de la Asociación Civil de Autismo, Asperger y Neurodiversidad de Entre Ríos (NeuroCEA), dialogó con esta agencia y enfatizó que "esta movilización es una respuesta a la emergencia en discapacidad que estamos viviendo en Argentina". El objetivo principal, añadió, es "evitar que se sigan vulnerando los derechos de las personas con discapacidad".
Respecto a la votación, Méndez expresó la esperanza de una aprobación favorable de la ley. Sin embargo, se mantiene cautelosa: "Si bien existe un 99% de seguridad de que el Presidente la vetará, ya estamos trabajando a nivel nacional para ese escenario", señaló.
Grave vulneración de derechos
La titular de NeuroCEA explicó que la situación actual implica una severa vulneración de los derechos de las personas con discapacidad, los trabajadores del sector y sus familias.
En primer lugar, Méndez denunció la falta de actualización de los aranceles de la Superintendencia de Salud. "Es de público conocimiento que estos aranceles están estancados desde diciembre de 2024, y la inflación actual los ha dejado muy por debajo de los costos reales", afirmó.
En segundo lugar, señaló las demoras significativas que presentan las obras sociales en la autorización y actualización de las prestaciones, un problema que califica de "muy grave".
Finalmente, expresó profunda preocupación por la reducción en la autorización de horas de atención psicológica y psicopedagógica. "En lugar de las dos horas semanales que usualmente se autorizaban, ahora se está haciendo una sola hora semanal. Esto implica que las personas con discapacidad no están recibiendo los apoyos necesarios para su desarrollo", advirtió.
Impacto devastador en familias y trabajadores
Al ser consultada sobre el impacto de esta situación, Méndez describió un panorama desolador: "Es muy duro para todos, para las familias, es una situación de emergencia que genera mucha angustia y tristeza. Muchos chicos no pueden contar con sus acompañantes en la escuela, lo que los hace retroceder en su progreso en lugar de avanzar".
La referente de NeuroCEA también hizo hincapié en la inequidad: "Si bien las familias que tenemos una obra social luchamos día a día para mantener las prestaciones, debemos pensar en las personas que no tienen este acceso, que dependen de entes públicos y cuyas demoras para obtener turnos son de seis a nueve meses. Es una realidad muy preocupante".
En cuanto a los profesionales, el impacto es igualmente severo: "En cuanto a los trabajadores del área y prestadores, el impacto es enorme. Ellos están brindando un servicio con un arancel paralizado desde diciembre, lo que los deja muy por debajo de los costos actuales".
Esta situación, lamenta Méndez, "lleva a que muchos prestadores tengan que dejar de trabajar con personas con discapacidad, y que los padres deban solventar las terapias de su propio bolsillo. Es una situación muy triste tanto para las familias como para los profesionales que se formaron para ayudar y sacar adelante a nuestros hijos". (APFDigital)