Giro en la política de patentes: La industria farmacéutica entrerriana ve en la derogación un paso hacia estándares globales
El Gobierno Nacional oficializó la derogación de una resolución vigente desde 2012 que regulaba los criterios de patentabilidad para medicamentos. La normativa anterior, cuestionada por diversos sectores de la industria por su falta de sustento técnico, ha sido reemplazada con el objetivo de simplificar los procesos administrativos y facilitar el registro de nuevas terapias en el país.
Esta decisión administrativa se enmarca en una estrategia de apertura y modernización del sistema de propiedad intelectual. Argentina se rige actualmente por el Convenio de París de 1883, un marco legal que, según expertos, ha quedado desactualizado frente a los avances de la biotecnología y la terapia génica.
El Gobierno derogó una resolución de 2012 para facilitar el otorgamiento de nuevas patentes de medicamentos
Hacia un estándar global
El gerente General del laboratorio Eriochem, Gustavo Samojeden, explicó que la normativa derogada presentaba rasgos de arbitrariedad: “Era un reglamento que tenía un sesgo totalmente anti-patentes, sin reconocer cosas que son lógicas. Se quitó porque realmente no correspondía a un país del siglo XXI, era arbitrario y no tenía fundamento técnico. Fue hecho políticamente”.
Para el referente industrial, la clave no reside únicamente en el cambio de reglamentación interna, sino en el horizonte de convergencia internacional. “Lo que está esperando la industria farmacéutica global es que Argentina pase al PCT (Tratado de Cooperación en materia de Patentes). Ese es el camino que se está siguiendo”, afirmó Samojeden.
El factor tiempo y la reserva de mercado
Uno de los puntos críticos señalados por el sector es la excesiva duración de los trámites bajo el esquema actual, lo que reduce el tiempo efectivo de explotación de una patente, que suele ser de 20 años.
“En Argentina, estos procesos de aprobación duran 7, 8 o 10 años. Si de esos 20 años de reserva de mercado te pasaste la mitad en el proceso de registro, perdiste la mitad de lo que podías haber ganado”, detalló el gerente de Eriochem.
En contraste, destacó que el sistema PCT ofrece plazos estandarizados y una administración pública moderna: “Muchos laboratorios, por más que el reglamento sea favorable, dicen: ‘a Argentina no voy porque me voy a pasar la mitad del tiempo en trámites’”.
Con esta medida, el país busca alinearse con la tendencia regional, siguiendo los pasos de países como Uruguay, que recientemente abandonó el esquema exclusivo del Convenio de París para integrarse al sistema global de patentes. (APFDigital)